Pruebas de Tamizaje y Confirmación para Diabetes Mellitus

En este sentido, la organización mundial de la salud (OMS), define tamizaje como “el uso de una prueba sencilla en una población saludable, para identificar a aquellos individuos que tienen alguna patología, pero que todavía no presentan síntomas” (3). Por su parte el servicio de fuerzas preventivas de Estados Unidos (the U.S. Preventive Services Task Force), puntualiza que tamizaje son, “aquellas acciones preventivas en las cuales una prueba o examen sistematizado es usado, para identificar a los pacientes que requieren una intervención especial Existen 4 pruebas efectivas que se han empleado para el tamizaje de Diabetes Mellitus: - Glucemia de ayuno. - Glucemia 2 horas poscarga de glucosa. - Hemoglobina Glucosilada A1c (HbA1c). ">- Glucometría capilarrealizada mediante glucómetro.

Bibliografia http://www.medicos.sa.cr/web/documentos/SEMINARIO%20DIABETES%20MELLITUS%20I/Presentacion%20tamizaje%20de%20DM.pdf http://www.idf.org/webdata/docs/GGTD%20ES%2001%20Tamizaje%20y%20diagnostico.pdf http://www.scielosp.org/pdf/rpsp/v27n3/a05v27n3.pdf

Alteraciones Epigenomicas de la Diabetes

La epigenética, que estudia los procesos químicos que regulan la función del ADN, es fundamental en la mayoría de los procesos fisiológicos y la aparición de alteraciones en estos mecanismos condiciona la aparición de la diabetes tipo 2.

El papel de los factores epigenéticos en la patogénesis de T2DM, se encontró que la metilación y la cromatina se incluyen en los hits principales, relacionados implícitamente a la T2DM. Los fenotipos comunes involucrados en el surgimiento y patología de T2DM, los cuales son compartidos por enfermedades asociadas a cambios en la metilación del DNA, fueron también identificados; ejemplos son la expresión aberrante de los genes ligados a X, oncogénesis, surgimiento de la enfermedad de Huntington, en los cuales la probabilidad de enfermedad se incrementa con la edad. Similarmente, le surgimiento de T2DM tiende a ocurrir tarde en la vida, con una severidad que se incrementa con el tiempo. Bibliografia http://www.medigraphic.com/pdfs/endoc/er-2012/er124d.pdf http://catarina.udlap.mx/u_dl_a/tales/documentos/lcf/hernandez_r_sc/capitulo4.pdf http://soched.cl/Revista%20Soched/3-2013/4.pdf

Alteraciones en la traducción en la Diabetes Mellitus tipo 2

En la diabetes mellitus tipo 2, como resultado de la transcripción se forma un tipo de ARN, el ARN largo no codificante (long noncoding RNA o ARNLNC). El cual tiene responsabilidad directa en la maduración celular, que permite la aparición de las células beta del páncreas. Esta molécula no se traduce a proteínas y se puede encontrar en diferentes partes de la célula. Los ARNlnc son cadenas largas de ARN codificadas en el genoma, se trata pues de genes fuera de los genes clásicos, ya que estos tradicionalmente se relacionan con la producción de proteínas. Se ha podido demostrar que al menos uno de estos ARNlnc regula la expresión de un gen íntimamente relacionado con la diabetes llamado GLIS3.

Bibliográfica http://themedicalbiochemistrypage.org/es/diabetes-sp.php http://themedicalbiochemistrypage.org/es/diabetes-sp.php#type2genetics http://blogs.laverdad.es/jalozate/2014/01/13/adn-no-codificante-y-diabetes-de-tipo-2/

Alteración de la Transcripción del ADN de la Diabetes Mellitus

En la Diabetes Mellitus encontramos alteraciones a nivel de factores de transcripción en los hepatocitos; el patrón nuclear del hepatocito uno alfa (FNH 1-alfa) se encuentra alterado, lo que ocasiona dificultades con los mecanismos dependientes del transportador 2 de glucosa. FNH 1-alfa participa en la regulación de la expresión de factores de transcripción de receptores de membrana los cuales controlan la secreción hormonal reguladora del metabolismo de nutrientes, tambien se han encontrado alteraciones a nivel de genes que codifican para enzimas como la glucocinasa alterando la glucólisis y por ende elevando los niveles de glucosa en sangre.

Bibliografía file:///C:/Users/POINT/Desktop/2003-2004-Edu-04-Tema.pdf http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1137-66272011000300024&lang=es

Alteraciones en la Replicación del ADN en la Diabetes Mellitus

La diabetes tipo 2 es una entidad clínica y genéticamente heterogénea. Mutaciones en el gen de la glucocinasa y de los factores transcripcionales HNF-1a, HNF-4a, IPF-1, HNF-1b y HNF-3b han sido demostradas como causa de la diabetes tipo MODY, un subtipo de diabetes no dependiente de insulina con un patrón de herencia autosómico dominante y un edad de aparición temprana. Mutaciones en estos genes resultan en un defecto en la síntesis o la secreción de insulina. Cinco de estos genes codifican para factores transcripcionales positivos del gen de insulina y otros genes específicos de la célula b. Mutaciones en alguno de los genes asociados a MODY podría contribuir o determinar la insuficiencia en la síntesis o secreción de insulina observadas frecuentemente en los individuos que desarrollan diabetes a una edad temprana.

Bibliográfia: http://themedicalbiochemistrypage.org/es/diabetes-sp.php http://www.medigraphic.com/pdfs/imss/im-2013/im133j.pdf http://www.imbiomed.com.mx/1/1/articulos.php?method=showDetail&id_articulo=1933&id_seccion=262&id_ejemplar=234&id_revista=2